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康希诺生物新冠疫苗克威莎获批序贯加强免疫

发布时间:2022-02-20 00:04 来源:股民客户

  股民客户讯(记者 傅苏颖)2月19日,康希诺生物微信公众号发布消息,康希诺生物的重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎经国务院联防联控机制批准,成为国内首个获批用于序贯加强免疫接种的腺病毒载体新冠疫苗。目前,国家卫生健康委已开始部署序贯加强免疫接种。

  康希诺生物称,序贯加强免疫策略实施后,已全程接种国药中生北京公司、北京科兴公司、国药中生武汉公司的新冠病毒灭活疫苗满6个月18岁以上的目标人群,可选择康希诺生物的腺病毒载体新冠疫苗开展1剂次序贯加强免疫接种。

  康希诺生物表示,使用腺病毒载体疫苗进行序贯加强免疫的优势已在多项临床研究中得到证实。此前,江苏省疾病预防控制中心团队开展的序贯加强免疫临床试验结果表明,使用灭活疫苗进行基础免疫、用康希诺生物腺病毒载体新冠疫苗克威莎做序贯加强,中和抗体水平为灭活疫苗同源加强的5倍。接种2剂灭活疫苗后,再接种1剂克威莎作为加强,14天后中和抗体水平为197.4 (95%CI 167.7, 232.4),若第3剂用灭活疫苗进行加强,抗体水平为33.6 (95%CI 28.3, 39.8)。

  康希诺生物表示,由中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室、中国科学院微生物学研究所等多个合作单位共同发表了最新序贯加强研究结果。数据表明,已完成2剂灭活疫苗接种4-8个月的受试者中,以不同技术路线新冠疫苗做同源或序贯加强,康希诺生物腺病毒载体新冠疫苗克威莎的免疫效果最强,针对原始毒株的中和抗体水平是重组蛋白疫苗序贯加强的7倍。此外,该研究结果显示,采用克威莎加强免疫能对奥密克戎突变株提供最强的保护,中和抗体水平是灭活疫苗同源加强的6倍,重组蛋白疫苗序贯加强的3倍。

  除可显著增强中和抗体水平外,采用克威莎进行加强免疫还可高效诱导CD8+T细胞免疫反应,可快速杀伤被病毒感染的细胞,大幅降低重症和死亡发生率,为人体提供体液免疫及细胞免疫的双重保护。

  中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆2月19日在国务院联防联控机制新闻发布会上表示,序贯免疫是不同技术路线的疫苗按照一定的接种时间间隔,还有接种的剂次,为了进一步提高预防效果,同时也要考虑它的安全性,所采取的一项免疫策略。序贯免疫是不断完善免疫策略的过程,也是基于科学证据的一项决策。


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