股民客户：新冠病毒抗原检测试剂盒尚未在欧盟地区销售

　　股民客户讯（记者 郭霁莹）1月18日晚间，塞力医疗发布公告称，公司自研的新冠病毒抗原检测试剂盒已取得欧盟CE认证，可在欧盟市场销售。不过该产品目前尚未在欧盟地区实现销售，对公司业绩尚无重大影响。

　　公告显示，塞力医疗股票自2022年1月14日、1月17日、1月18日连续3个交易日收盘价涨幅偏离值累计超20%，属于股票交易异常波动情形。

　　经自查，公司控股股东赛海科技出于引进战略投资者、改善公司治理结构等考虑，正在筹备通过协议转让方式减持塞力医疗股份事项，目前仍处于洽谈阶段，相关事项仍存在较大不确定性。

　　此外，公司指出，其自主研发的新冠病毒抗原检测试剂盒已取得欧盟CE认证，可在欧盟市场销售，但上述产品认证非公司独家专属，市场存在多家同类产品或其他检测类产品，且公司该产品目前尚未在欧盟地区销售，对公司业绩尚无重大影响。

　　塞力医疗表示，除此之外，未发现对公司股价产生重大影响的重大事件，未发现需要澄清或回应的媒体报道或市场传闻，不涉及其他热点概念事项。

　　值得注意的是，1月17日，塞力医疗在互动平台上回应投资者提问时称，公司新型冠状病毒抗原检测试剂盒在做申请美国FDA紧急使用授权的准备工作。受此影响，1月17日14时40分开始，公司股价快速上涨10%涨停，尾盘收报19.01元/股。1月18日早盘开盘10分钟后，塞力医疗继续涨停，收报20.91元/股。